NIPT คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ โดยการตรวจจากเลือดมารดา เพื่อค้นหาความเสี่ยงและความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญสำหรับทารกในครรภ์  ไม่ว่าคุณแม่ตั้งครรภ์จะมีอายุมากหรืออายุน้อย สามารถเข้ารับการตรวจตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปาดห์ขึ้นไป เพื่อสามารถวางแผนการรับมือกับสิ่งที่เกิดขึ้นได้อย่างเหมาะสม

NIPT ค้นหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์

• กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
   
• กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18)
   
• กลุ่มอาการพาทัว (Trisomy 13)
   
• ความผิดปกติโครโมโซมเพศของทารก (Sex chromosome Aneuploidy)
   
• ความผิดปกติจากการขาด หาย หรือเกินของโครโมโซม

คุณแม่ตั้งครรภ์ ที่สามารถตรวจ NIPT ได้ โดยพิจารณาจากแพทย์ผู้ทำการรักษา

• ตั้งครรภ์  10 สัปดาห์ขึ้นไป
   
• ตั้งครรภ์เดี่ยว หรือครรภ์แฝด
   
• ตั้งครรภ์ได้ทั้งวิธีธรรมชาติ และการใช้เทคโนโลยีการผสมเทียม

ข้อดีของการตรวจ NIPT 

• มั่นใจ ตรวจโดยสูตินรีแพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์  (MFM)
   
• ปลอดภัย ไม่เป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์ (ตรวจด้วยเลือดมารดา เพียง 10 ซีซี)
   
• รวดเร็ว สามารถทราบผลตรวจภายใน 14 วัน
   
• แม่นยำ ในการตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์ > 99%

หมายเหตุ ข้อจำกัดในการตรวจ NIPT  ในมารดาตั้งครรภ์บางราย อาจมีภาวะที่เป็นข้อจำกัด และไม่สามารถรายการผลตรวจได้ ควรได้รับคำแนะนำจากแพทย์เฉพาะทางเพื่อพิจารณาการตรวจที่เหมาะสม

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม 

ศูนย์สุขภาพผู้หญิง (Women’s Health Center) ชั้น 2 โรงพยาบาลนวเวช 

นัดหมายล่วงหน้า โทร. 0 2483 9999

โปรแกรมฝากครรภ์เหมาจ่าย คลิก

แพ็กเกจคลอด (Standard Delivery Package) คลิก

แพ็กเกจคลอดพรีเมี่ยม (Premium Delivery Package) คลิก